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DESCRIPTION:Aprende a implantar y gestionar un sistema de vigilancia de productos sanitarios conforme a los requisitos de los reglamentos MDR (UE) 2017/745 e IVDR (UE) 2017/746\, garantizando la seguridad\, el rendimiento y el cumplimiento regulatorio durante todo el ciclo de vida del producto. \nEn esta formación práctica descubrirás cómo recopilar\, analizar y gestionar la información posterior a la comercialización\, actuar ante incidentes graves e implementar acciones correctivas de seguridad de acuerdo con los criterios establecidos por las autoridades europeas. \n¿Qué aprenderás?\n\nRequisitos de vigilancia postcomercialización según MDR e IVDR.\nGestión de incidentes graves y acciones correctivas de seguridad (FSCA).\nAnálisis de tendencias y seguimiento del rendimiento del producto.\nAplicación práctica mediante guías\, plantillas y recomendaciones de la Comisión Europea.\nImplantación de un sistema de vigilancia eficaz y alineado con la normativa vigente.\n\n¿Por qué inscribirte?\nLos requisitos de vigilancia son un elemento clave del cumplimiento regulatorio de los productos sanitarios. Este curso te ayudará a establecer procesos sólidos de seguimiento postcomercialización\, responder adecuadamente ante incidentes\, reducir riesgos y reforzar la seguridad de los productos durante todo su ciclo de vida. \nIdeal para responsables de calidad\, asuntos regulatorios\, responsables técnicos\, fabricantes\, importadores\, distribuidores y profesionales del sector de los productos sanitarios. \n\n\n+ info e inscripciones \n  \nCurso de Vigilancia de Productos Sanitarios según MDR e IVDR\n\n14 de octubre de 2026 | 09:00 h – 14:00 h | En directo
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