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Aprende a gestionar el proceso completo de diseño y desarrollo de productos sanitarios de acuerdo con los requisitos de la UNE-EN ISO 13485:2018 y del Reglamento (UE) 2017/745 (MDR). Durante esta formación práctica conocerás las etapas clave del desarrollo de un producto sanitario, desde la definición de requisitos hasta la verificación, validación y transferencia a producción. Además, descubrirás cómo integrar […]
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